局限性肌張力障礙

跳轉到: 導航, 搜索

肌張力障礙綜合征(dystonic syndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia),是主動肌拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮,引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征,具有不自主性和持續(xù)性特點。盡管名為肌張力障礙綜合征,但肌張力的變化不引人注意,而引人注意的是異常的體位姿勢和不自主的變換動作。

肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度、范圍、速度和肌肉的硬度等。

目錄

局限性肌張力障礙的原因

特發(fā)性肌張力障礙(idiopathic dystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發(fā)性肌張力障礙常是基底核、丘腦腦干網(wǎng)狀結構等病變的癥候。

局限性肌張力障礙的診斷

扭轉痙攣、痙攣性斜頸書寫痙攣、投擲運動肌張力障礙患者較易診斷。確定本綜合征后,還應查找病因。

局限性肌張力障礙的鑒別診斷

肌張力障礙綜合征須注意與肌陣攣癔癥等鑒別。本病的肌緊張是中樞性較劇烈的不隨意肌收縮,注意與Parkinson病肌強直不同。

扭轉痙攣、痙攣性斜頸、書寫痙攣、投擲運動肌張力障礙患者較易診斷。確定本綜合征后,還應查找病因。

局限性肌張力障礙的治療和預防方法

遺傳背景的疾病,預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚,推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。早期診斷、早期治療、加強臨床護理,對改善患者的生活質量有重要意義。

參看

關于“局限性肌張力障礙”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫(yī)學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
推薦工具
功能菜單
工具箱