鏈接到“中藥法規(guī)”的頁面
以下頁面鏈接到中藥法規(guī):
查看(前50個(gè) | 后50個(gè))(20 | 50 | 100 | 250 | 500)- 中藥 (←鏈入)
- 藥品 (←鏈入)
- 醫(yī)學(xué)電子書 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/總則 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/基本要求 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/藥物的臨床試驗(yàn) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/新藥申請(qǐng)的申報(bào)與審批 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/仿制藥的申報(bào)與審批 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/進(jìn)口藥品的申報(bào)與審批 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/非處方藥的申報(bào) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/補(bǔ)充申請(qǐng)的申報(bào)與審批 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/藥品再注冊(cè) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/藥品注冊(cè)檢驗(yàn) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和說明書 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/時(shí)限 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/復(fù)審 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/法律責(zé)任 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/附則 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/中藥、天然藥物注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/生物制品注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/藥品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/藥品再注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/新藥監(jiān)測(cè)期期限表 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/化學(xué)藥品注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求 (←鏈入)
- 分類:中藥法規(guī)正文 (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/附件 (←鏈入)
- 中醫(yī)電子書 (←鏈入)