藥理學(xué)/羥基脲
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藥理學(xué) |
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H2N-CO-NHOH
【藥理作用】羥基脲(hydroxycarbamide,hydroxyurea,HU)能抑制核苷酸還原酶,阻止胞苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)?a href="/w/%E8%84%B1%E6%B0%A7%E8%83%9E%E8%8B%B7" title="脫氧胞苷">脫氧胞苷酸,從而抑制DNA的合成。它能選擇性地作用于S期細(xì)胞??诜蘸芸?,1小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,6小時(shí)消失。能透過紅細(xì)胞膜和血腦屏障。主要由腎排泄。
【不良反應(yīng)】主要為抑制骨髓。也可有胃腸道反應(yīng)??芍禄?,孕婦忌用,腎功能不良者慎用。
【臨床應(yīng)用】對慢性粒細(xì)胞白血病有確效,也可用于急性變者。對轉(zhuǎn)移性黑色素瘤也有暫時(shí)緩解作用。用藥后可使瘤細(xì)胞集中于G1期,故常作為同步化藥物以提高腫瘤對化療或放療的敏感性。
表49-1 其他常用抗代謝藥
藥名 | 作用特點(diǎn) | 不良反應(yīng) |
替加氟(tegafur;呋喃氟尿嘧啶,ftorafur,FT-207) | 為5-FU的衍生物,在肝內(nèi)活化為氟尿嘧啶而起作用。主要用于胃、直腸、結(jié)腸、肝、乳癌等 | 與5-FU相似,較輕 |
安西他濱(ancitabin;環(huán)胞苷,cyclocytidine,cyclo-C) | 為Ara-C脫水衍生物,在體內(nèi)逐漸水解放出Ara-C而顯效??沽鲎V廣。t1/2較長。用于急性白血病、惡性淋巴瘤等。 | 骨髓抑制,較輕;可有體位性低血壓,腮腺痛及流涎 |
6-硫鳥嘌呤(tioguanine,6-thioguanine,6-TG) | 與6-MP相似。主要用于急性白血病。與Ara-C聯(lián)合應(yīng)用對緩解急性粒細(xì)胞或單核白血病療效較好。 | 骨髓抑制和胃腸道反應(yīng),較6-MP輕。 |
溶癌呤(tisupurine,AT-1438) | 為6-MP的磺酸鈉鹽,易溶于水,在體內(nèi)分解為6-MP而顯效。作用快,不易通過血腦屏障。用于急性白血病、絨癌和惡性葡萄胎較好 | 骨髓抑制,胃腸道反應(yīng)。 |
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參看
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “藥理學(xué)/羥基脲”條目 http://m.microbiomewatersummit.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E7%BE%9F%E5%9F%BA%E8%84%B2 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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