達(dá)納康
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達(dá)納康 口服液
Tanakan
制造商
博福-益普生
性狀
本藥為銀杏葉浸膏，含24％的黃酮糖苷和6%的銀杏苦內(nèi)酯一白果內(nèi)酯的銀杏葉提取物(EGb761)。
本藥為薄膜衣片，藥片是圓形、兩面凸，呈磚紅色。
藥理作用
本品的藥理學(xué)特性主要是對(duì)細(xì)胞代謝、微循環(huán)流變學(xué)及大血管的舒縮能力作用的結(jié)果。
銀杏葉浸膏(EGb)對(duì)整個(gè)血管樹(動(dòng)脈、毛細(xì)血管、靜脈)具有調(diào)節(jié)作用。具有劑量依賴性并依下述狀況的不同而異 ：如血管的性質(zhì)、管徑大小和組織起源，也與血管壁狀況和基底膜緊張度有關(guān) ；它可刺激內(nèi)皮衍生血管舒張因子（EDRF)的分泌。EGb可消除動(dòng)脈痙攣，對(duì)小動(dòng)脈有血管擴(kuò)張作用，相反，對(duì)靜脈有血管收縮作用。它能調(diào)節(jié)因體位改變而引起的靜脈容量變化，降低毛細(xì)血管的高滲透性并加強(qiáng)毛細(xì)血管的耐受力。EGb在腦水平和外周均有強(qiáng)力抗水腫作用 ；保護(hù)血-腦和血-視網(wǎng)膜屏障。而且本品對(duì)許多由病理現(xiàn)象所引起的血清蛋白水解作用的增加具有強(qiáng)力抑制作用。
本品對(duì)血小板和紅細(xì)胞的高凝狀態(tài)的流變學(xué)作用以及對(duì)微循環(huán)的凝血過程的流變學(xué)作用已經(jīng)在體內(nèi)、外進(jìn)行了研究。其特性基于膜的穩(wěn)定作用，干擾前列腺素代謝，抑制某些活性物質(zhì)(組織胺、緩激肽等)以及對(duì)血小板激活因子(PAF)的抑制作用。
研究顯示，本品對(duì)細(xì)胞代謝，特別是腦神經(jīng)和神經(jīng)感覺細(xì)胞代謝具有保護(hù)作用。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，這種保護(hù)作用可體現(xiàn)在存活率，皮層水平的ATP和泌乳增加，以及改善葡萄糖和氧的攝取。從行為上看，表現(xiàn)為不同實(shí)驗(yàn)中行為的改善。
本品參與神經(jīng)遞質(zhì)的釋放、再攝取和分解代謝(去甲腎上腺素．多巴胺、乙酰膽堿等)，或干擾這些物質(zhì)與膜受體的結(jié)合能力。EGb對(duì)細(xì)胞膜自由基和脂質(zhì)過氧化物的產(chǎn)生具有強(qiáng)力拮抗作用，這與它的某些藥理作用是相關(guān)的。
藥代動(dòng)力學(xué)
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，給動(dòng)物口服C14標(biāo)記的銀杏葉浸膏后，藥品的吸收和體內(nèi)分布研究顯示 ：EGb能被迅速、完全地吸收。72小時(shí)后的放射活性比較顯示，其可通過CO2呼出和隨尿排出，血中放射活性的隨時(shí)測定，可得具有二房室模型特點(diǎn)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，吸收相為1小時(shí)，生物半衰期大約4.5小時(shí)。1.5小時(shí)可達(dá)最大放射峰，這有利于上消化道的吸收。組織內(nèi)放射強(qiáng)度分布的研究表明 ：該藥與眼，某些腺體，神經(jīng)組織，特別是下丘腦、海馬回和紋狀體神經(jīng)皮層具有強(qiáng)親和力。
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