阿司咪唑

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阿司咪唑是一種長(zhǎng)效H1受體阻斷藥,屬于第二代抗組胺藥物,其不良反應(yīng)爭(zhēng)議較大。目前偏向于認(rèn)為本品對(duì)心臟有潛在危害,應(yīng)慎用。與特非那定(terfenadine)一樣,美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局(the US FoodandDrug Administration,F(xiàn)DA)曾向醫(yī)生發(fā)出警示,提醒他們注意,阿司咪唑在與某些其他藥物合用、以及在使用劑量高于推薦 劑量時(shí),可引起心律不齊甚至導(dǎo)致死亡。1992年,在阿司咪唑的藥品標(biāo)簽上,加注了黑框警示(blackbox warning),并將推薦劑量進(jìn)行了調(diào)整。1998年,進(jìn)一步在藥品標(biāo)簽上,加注了阿司咪唑的潛在心臟毒性。至1998年相繼發(fā)現(xiàn),阿司咪唑與某些治療藥的相互作用導(dǎo)致了潛在心臟毒性,所以英國(guó)藥品管理局指示,阿司咪唑在英國(guó)僅為處方用藥;而禁止作為非處方藥配方。由于這一列標(biāo)簽改變和不良反應(yīng)警示的結(jié)果,于1999年6月,生產(chǎn)商Janssen(楊森)公司自愿將阿司咪唑在歐美市場(chǎng)永久撤市。目前已有美國(guó)、南菲、菲利賓、新加坡、亞美尼亞、文萊、毛里求斯、坦桑尼亞、阿拉伯酋長(zhǎng)國(guó)9個(gè)國(guó)家將阿斯咪唑撤市。

阿司咪唑結(jié)構(gòu)式

目錄

臨床應(yīng)用

該藥特點(diǎn)是在抗過(guò)敏反應(yīng)同時(shí)無(wú)鎮(zhèn)靜作用,較少引起嗜睡的癥狀,特別適合于從事駕駛和高空作業(yè)工作的人群;可用于常年性和季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎、過(guò)敏性結(jié)膜炎慢性蕁麻疹和其他過(guò)敏反應(yīng)疾病。因本品有潛在心臟毒性,目前已趨向少用。如無(wú)特使情況,一般選用氯雷他定西替利嗪等替代為好。

用法用量

不良反應(yīng)

禁忌癥

注意事項(xiàng)

藥物相互作用

藥理學(xué)

本品是一種沒(méi)有中樞鎮(zhèn)靜和抗膽堿能作用的強(qiáng)效及長(zhǎng)效的組胺H1受體拮抗藥。每日僅服用1次就能抑制變態(tài)反應(yīng)性癥狀。本品不能通過(guò)血腦屏障,僅影響外周H1受體而不影響腦內(nèi)H1受體,因而無(wú)困倦及嗜睡等中樞作用??诜笪丈蹩?,給藥后1~4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,但作用慢,3~4日后方顯效。蛋白結(jié)合率達(dá)96%,由于它的作用時(shí)間長(zhǎng),停藥后可維持作用達(dá)數(shù)周,給藥一次可以抑制過(guò)敏反應(yīng)癥狀24小時(shí)。半衰期平均為1.6±0.7日。本品在肝內(nèi)代謝,通過(guò)膽汁隨糞便排出體外。

參看

參考文獻(xiàn)

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