凝血缺陷、紫癲和其他出血性疾病 (D65-D69)
- D65 彌漫性血管內(nèi)凝血［脫纖維蛋白綜合癥］
- 獲得性的子宮內(nèi)去纖維蛋白元
消耗性凝血病
擴(kuò)散或彌漫型血管內(nèi)凝血 ［DIC］
獲得性溶解纖維蛋白出血
紫癜:
.溶解纖維蛋白的
.紫斑癥
排除：
那些（并發(fā)的）:
.流產(chǎn)或異位或葡萄胎（O00-O07,O08.1）
.新生兒中（P60）
.懷孕,分娩和產(chǎn)后期（O45.0,O46.0,O67.0,O72.3）
- D66 遺傳性因子VIII缺乏
- 缺乏因子VIII（伴功能缺陷）
血友病:
.NOS
.A型（甲型）
.古典型
排除：
因子VIII缺乏伴血管缺陷（D68.0）
- D67 遺傳性因子IX缺乏
- 圣誕病
缺乏:
.IX因子（伴功能缺陷）
.血漿成栓素成分 ［PTC］
B型血友病
- D68 其它凝血缺陷
- 排除：
那些并發(fā)的:
.流產(chǎn)或異位或葡萄胎（O00-O07,O08.1）
.懷孕,分娩和產(chǎn)后期（O45.0,O46.0,O67.0,O72.3）
- D68.0 范登伯氏(Von Willebrand's )病
- 血管型血友病
因子VIII缺乏伴血管缺陷
血管血友病
排除:
毛細(xì)血管脆弱（遺傳的）（D69.8）
遺傳因子VIII缺乏:
NOS（D66）
伴功能性缺陷（D66）
- D68.1 遺傳因子XI缺乏
- C型血友病
血漿促凝血酶原激酶前體缺失 ［PTA］ 癥
- D68.2 其它凝血因子的遺傳性缺乏
- 先天性子宮內(nèi)去纖維蛋白原
缺乏：
.AC球蛋白
.促凝血球蛋白原
因子缺乏：
.I ［纖維蛋白原］
.II ［凝血素］
.V ［易分解型］
.VII ［穩(wěn)定型］
.X ［Stuart-Prower因子］
.XII ［Hageman因子］
.XIII ［纖維蛋白穩(wěn)定因子］
纖維蛋白原異常（先天性）
血液凝血因子VII反常性低濃度（Hypoproconvertinaemia）
奧倫氏（Owren's）病
- D68.3 由循環(huán)抗凝物導(dǎo)致的出血性異常
- 長期使用抗凝血劑期間的出血
高肝素血癥
下列升高：
.抗凝血酶
.抗-VIIIa
.抗-Xa
.抗-Xa
.抗-XIa
如果必要，用額外的外因編碼（見第20章），去界定任何服用的抗凝血劑
排除:
長期使用抗凝血劑而沒有出血的（Z92.1）
- D68.4 獲得性凝血因子缺乏
- 下列因素所致的凝結(jié)因子缺乏:
.肝病
.維生素K缺乏
排除:
新生兒維生素K缺乏（P53）
- D68.8 其它特指的凝血缺陷
- 使用全身性紅斑狼瘡 ［SLE］ 抑制劑
- D68.9 未明確的凝血缺陷
- D69 紫癜和其它出血性疾病
- 良性高丙種球蛋白血癥性紫癜（D89.0）
冷球蛋白血癥性紫癜（D89.1）
特發(fā)性（出血性）血小板增多癥（D47.3）
暴發(fā)性紫癜（D65）
血栓性血小板減少性紫癜（M31.1）
- D69.0 過敏性紫癜
- 紫癜:
.過敏反應(yīng)的
漢諾克氏 ［Henoch（-Sch?nlein） ］
.非血小板減少性紫癜
.出血的
.突發(fā)的
.血管性的
過敏性血管炎
- D69.1 血小板質(zhì)量缺陷
- 巨大血小板（Bernard-Soulier）綜合癥
革蘭茲曼氏（Glanzmann's ）疾病
灰血小板綜合癥
血小板功能不全（出血的）（遺傳的）
血小板病
排除:
血管性血友（von Willebrand's ）?。?a href="#D68.0">D68.0）
- D69.2 其它非血小板減少性紫癜
- 紫癜:
.NOS
.老年的
.單純性
- D69.3 突發(fā)性血小板減少性紫癜
- 尹文氏（Evans'）綜合癥
- D69.4 其它原發(fā)性血小板減少癥
- 排除:
血小板減少-橈骨缺失綜合征（Q87.2）
短暫性新生兒血小板減少癥（P61.0）
威斯科特.奧爾德里奇（Wiskott-Aldrich ）綜合癥（D82.0）
- D69.5 繼發(fā)性血小板減少癥
- 如果必要，用額外的外因編碼（見第20章），去界定相關(guān)的原因
- D69.6 未明確的血小板減少癥
- D69.8 其它特指的出血性疾病
- 毛細(xì)血管脆弱（遺傳性）
血管假性血友病
- D69.9 未明確的出血性疾病
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