臨床生物化學(xué)/黃疸的發(fā)生機(jī)制

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臨床生物化學(xué)

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黃疸是指高膽紅素血癥引起皮膚、鞏膜和粘膜等組織黃染的現(xiàn)象。正常人血清膽紅素小于1mg/dl(10mg/L),其中未結(jié)合膽紅素占80%。當(dāng)膽紅素超過正常范圍,但又在2mg/dl以內(nèi),肉眼難于察覺,稱為隱性黃疸。如膽紅素超過2mg/dl(可高達(dá)7-8mg/dl)即為顯性黃疸。

黃疸按原因可分為溶血性、肝細(xì)胞性和梗阻性黃疸;按發(fā)病機(jī)制可分為膽紅素產(chǎn)生過多性、滯留性及反流性黃疸;按病變部位可分為肝前性、肝性和肝后性黃疸;按治療觀點(diǎn)又可分為內(nèi)科性和外科性黃疸。較為合理的是按血中升高的膽紅素的類型分為高未結(jié)合膽紅素性黃疸及高結(jié)合膽紅素性黃疸兩大類,然后再按病因、發(fā)病機(jī)制等細(xì)分。

黃疸發(fā)生的機(jī)制如下:

(一)膽紅素形成過多

膽紅素在體內(nèi)形成過多,超過肝臟處理膽紅素的能力時(shí),大量未結(jié)合膽紅素即在血中積聚而發(fā)生黃疸。未結(jié)合型膽紅素形成過多的原因包括溶血性與非溶血性兩大類。臨床上任何原因引起大量溶血時(shí),紅細(xì)胞破壞釋放的大量血紅蛋白即成為膽紅素的來源。非溶血性的膽紅素形成過多則多見于無效造血而產(chǎn)生過多膽紅素。

(二)肝細(xì)胞處理膽紅素的能力下降

這包括:①肝細(xì)胞對(duì)膽紅素的攝取障礙;②肝細(xì)胞對(duì)膽紅素的結(jié)合障礙(肝細(xì)胞中葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶活性降低);③肝細(xì)胞對(duì)膽紅素的排泄障礙(肝內(nèi)膽汁淤滯、乙醇肝炎等)。

(三)膽紅素在肝外的排泄障礙,逆流入血而引起黃疸

新生兒生理性黃疸的成因有下述幾方面:①新生兒肝細(xì)胞內(nèi)葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶活性不高;②膽紅素在新生兒體內(nèi)產(chǎn)生較多;③新生兒肝細(xì)胞內(nèi)缺乏Y蛋白,故攝取膽紅素的能力

也比成人差,這些都可能促使新生兒生理性黃疸的發(fā)生。

高未結(jié)合膽紅素血癥及高結(jié)合膽紅素血癥的常見疾病見表10-10,10-11。

表10-10 高未結(jié)合膽紅素血癥的疾病

㈠膽紅素生成增加
溶血性黃疸
新生兒溶血性黃疸血型不合妊娠
⑵遺傳性異常血紅蛋白病鐮狀細(xì)胞貧血珠蛋白生成障礙性貧血
紅細(xì)胞膜異常癥:遺傳性球形紅細(xì)胞癥、遺傳性橢圓形紅細(xì)胞癥
⑷先天性紅細(xì)胞酶異常癥:丙酮酸激酶缺損癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺損癥
⒉早期膽紅素的增加
原發(fā)性早期高膽紅素血癥
⑵先天性骨髓卟啉癥
㈡肝內(nèi)膽紅素處理功能異常
⒈結(jié)合酶活性
新生兒高膽紅素血癥
⑵肝未成熟遷延性新生兒黃疸
⑶Grigler-Najjar綜合征(肝葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶缺陷)
⒉結(jié)合障礙
⑴哺乳性黃疸:母乳中孕烷3α,20β-二醇對(duì)葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的抑制所引起
⑵Lucey-Driscoll綜合征:孕烷二醇等對(duì)葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的抑制所引起
⒊肝的攝取機(jī)制及向肝細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)障礙
⑴Gilbert綜合征:先天性或家族性葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶活性低下,肝細(xì)胞膜的異?;蚋渭?xì)胞內(nèi)色素結(jié)合蛋白的異常,引起膽紅素在肝細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的障礙
⑵先天性甲狀腺功能低下癥:肝排泄膽紅素功能降低,新生兒黃疸癥狀長期持續(xù)
胃腸道狹窄或閉鎖

表10-11 高結(jié)合膽紅素血癥的疾病

㈠肝細(xì)胞損傷
⒈乳兒肝炎
急性肝炎
病毒性肝炎血清性肝炎、傳染性肝炎、水皰疹性肝炎、先天性風(fēng)疹
癥候群、卵黃囊-B病毒肝炎、腺病毒感染、巨細(xì)胞病毒肝炎等
細(xì)菌感染并發(fā)的肝炎、敗血癥、肺炎、腎盂腎炎
先天性梅毒
弓形體病
慢性肝炎
肝硬化
㈡由肝細(xì)胞向毛細(xì)膽管排泄的異常
⒈Dubin-Johnson綜合征
⒉Rotor綜合征
㈢肝內(nèi)膽汁淤滯
⒈先天性肝內(nèi)膽管閉鎖癥
⒉總膽管性肝炎
原發(fā)性膽汁性肝硬化
⒋Byler病引起的先天性肝內(nèi)膽管閉鎖
㈣肝外膽汁淤滯
⒈肝外膽道閉鎖
⒉總膽管擴(kuò)張癥
㈤由先天性代謝異常所引起的非溶血性黃疸
半乳糖血癥
酪氨酸血癥
⒊α1-抗胰蛋白酶缺乏癥
果糖血癥

五、黃疸的鑒別試驗(yàn)

⒈高結(jié)合膽紅素性黃疸與高未結(jié)合膽紅素性黃疸的鑒別依靠結(jié)合膽紅素與未結(jié)合膽紅素的分別定量。高結(jié)合膽紅素性黃疸血中結(jié)合膽紅素增高,高未結(jié)合膽紅素性黃疸時(shí)則血中未結(jié)合膽紅素增高;高結(jié)合膽紅素性黃疸時(shí)尿中膽紅素陽性,膽素原視病因而異,可以增加(肝炎)、減少或消失(梗阻);高未結(jié)合膽紅素性黃疸時(shí),尿中膽紅素陰性,尿中膽素原增加。

⒉梗阻與非梗阻性(肝細(xì)胞性)高結(jié)合膽紅素性黃疸的鑒別可聯(lián)合應(yīng)用反映膽道梗阻ALP、LAP、γ-GT、血清膽固醇總膽汁酸)及肝細(xì)胞損傷(ALTAST、LDH活性、血清總蛋白白蛋白定量等)的檢驗(yàn)指標(biāo)來加以鑒別。

⒊肝內(nèi)淤滯與肝外梗阻性黃疸的鑒別可應(yīng)用病史、肝功能試驗(yàn)、潑尼松治療試驗(yàn)、苯巴比妥治療試驗(yàn)等進(jìn)行鑒別。對(duì)于原發(fā)性膽汁性肝硬化,其發(fā)病可能與免疫機(jī)制有關(guān),膽管的抗原與來自肝門靜脈抗體反應(yīng),并與補(bǔ)體結(jié)合在膽道被吸附,在膽道壁形成免疫復(fù)合物。原發(fā)性膽汁性肝硬化血中ALP活性增高,γ-GT及5-核苷酸酶活性增高,IgM增高,抗線粒體抗體陽性。關(guān)于肝內(nèi)性膽汁淤滯與肝外梗阻性黃疸的鑒別見表10-12。

⒋溶血性、肝細(xì)胞性及梗阻性黃量的鑒別(見表10-13)。

表10-12 肝內(nèi)膽汁淤滯與肝外梗阻性黃疸的鑒別

肝內(nèi)膽汁淤滯 肝外梗阻性黃疸
癥狀 肝炎樣發(fā)病 常有發(fā)熱,疼痛
血沉 正常 加快
白細(xì)胞數(shù) 正常 正?;蛟黾?/td>
血中膽紅素 不定 一般較高
血清ALP(KA單位) 多在30單位以下 30單位以上高值
血清膽固醇 不定 一般較高
尿中(靛甙)尿藍(lán)母 陰性 陽性
藥物引起 常有
對(duì)腎上皮質(zhì)激素的反應(yīng) 常有
膽道造影 肝外膽管阻塞 (-) (+)
肝外膽管擴(kuò)大 (-) (+)
肝內(nèi)膽管多球狀 (-) (+)
肝活檢 小葉中心膽汁沉積 早期出現(xiàn) 早期出現(xiàn)
毛細(xì)膽管膽汁沉積 (-)晚期出現(xiàn) 晚期出現(xiàn)
膽汁栓,″膽汁湖″ (-) 晚期出現(xiàn)
肝門靜脈區(qū)浮腫 不顯著 顯著
肝門靜脈區(qū)粒細(xì)胞浸潤 顯著
嗜酸細(xì)胞浸潤 常有 不明顯
膽管擴(kuò)大 (-) 早期出現(xiàn)
肝細(xì)胞灶狀壞死 早期可有發(fā)現(xiàn) 晚期出現(xiàn)

表10-13 溶血性黃疸、肝細(xì)胞性黃疸及梗阻性黃疸的鑒別

溶血性黃疸 肝細(xì)胞性黃疸 梗阻性黃疸
血漿總膽紅素 多在5mg/dl 1-70mg/dl 不全梗阻10-15mg/dl
濃度 以內(nèi) 完全梗阻20-30mg/dl
未結(jié)合膽紅素 高度增加 增加 增加
結(jié)合膽紅素 正常 增加 高度增加
尿膽紅素定性 陰性 陽性 強(qiáng)陽性
尿中膽素原 增多 不定,或升高 減少或消失
驗(yàn) 糞中膽素原 增多 減少 減少或消失
電泳譜 正常 Alb減少,γ-球蛋 球蛋白明顯升高
白升高
脂蛋白X 陰性 一般陰性 明顯增高
谷丙轉(zhuǎn)氨酶 正常,稍高 肝炎急性期增高 正?;蛟龈?/td>
堿性磷酸酶 正常 正?;蜉p度增高 明顯增高
亮氨酸氨肽酶 正常 可增高 明顯增高
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶 正常 可增高 明顯增高
凝血酶原時(shí)間 正常 延長,不易被維生素K糾正 延長,能被維生素K糾正
膽固醇 正常 降低,膽固醇酯明顯降低 增高
RBC脆性 降低 正常 正常
RBC壽命 降低 正常 正常
網(wǎng)織RBC 增多 正常 正常
32 膽紅素在腸管中的變化及其腸肝循環(huán) | 某些肝病的生化機(jī)制 32
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