家庭診療/共濟失調(diào)毛細血管擴張癥

跳轉(zhuǎn)到: 導(dǎo)航, 搜索

醫(yī)學(xué)電子書 >> 《默克家庭診療手冊》 >> 免疫性疾病 >> 免疫缺陷疾病 >> 共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
默克家庭診療手冊

默克家庭診療手冊目錄

共濟失調(diào)-毛細血管擴張癥是一種累及免疫系統(tǒng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病。病變在小腦(腦內(nèi)控制協(xié)調(diào)性的部位),引起不協(xié)調(diào)運動(共濟失調(diào))。這種運動異??沙霈F(xiàn)在小孩剛開始走路時,也可延遲到4歲發(fā)病。出現(xiàn)發(fā)音含混不清、肌肉無力,有時智力發(fā)育遲緩毛細血管擴張皮膚和眼最常見,多在1~6歲間發(fā)生,通常在眼、耳、鼻兩側(cè)和上肢最明顯。

常頻繁發(fā)生肺、支氣管感染和鼻竇感染,導(dǎo)致慢性肺疾患。累及內(nèi)分泌系統(tǒng)可引起小睪丸不育糖尿病。很多患兒發(fā)生癌癥,特別是白血病腦腫瘤和胃癌。

使用抗生素免疫球蛋白注射或輸入可不同程度地預(yù)防感染,但不能治愈神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀。該病通常發(fā)展為嚴重進行性肌無力、癱瘓癡呆和死亡。

32 威奧氏綜合征 | 高IgE綜合征 32
關(guān)于“家庭診療/共濟失調(diào)毛細血管擴張癥”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫(yī)學(xué)百科條目

個人工具
名字空間
動作
導(dǎo)航
推薦工具
功能菜單
工具箱