小兒先天性侏儒癡呆綜合征
| A+醫(yī)學(xué)百科 >> 小兒先天性侏儒癡呆綜合征 |
小兒先天性侏儒癡呆綜合征(congenital dwarfism dementia syndrome)又稱Noonan綜合征、Noonan-Ehmke綜合征、假性Turner綜合征、翼狀頸綜合征、Turner男性表型、男性Turner綜合征。男、女均可患病，表現(xiàn)為精神遲滯(生殖腺畸形者早有此癥狀)、生長發(fā)育障礙。目前認(rèn)為是常染色體顯性遺傳，其具有Turner綜合征的臨床特征，伴有肺動(dòng)脈狹窄、房間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉及肥大性心肌病等先天性心臟病，而染色體檢查正常。
目錄 |
小兒先天性侏儒癡呆綜合征的病因
(一)發(fā)病原因
小兒先天性侏儒癡呆綜合征屬常染色體顯性遺傳，染色體組型正常。
常染色體顯性遺傳，是指缺陷基因呈顯性表達(dá)，50%的子女都有發(fā)病的可能性。通常有以下幾條規(guī)律：(1)受累者的父母中有一方受累；(2)受累者和未受累者所生的孩子中，受累和未受累的平均數(shù)相等；(3)父母中有一方受累而本人未受累時(shí)，他的子孫也不會(huì)受累；(4)男女受累的機(jī)會(huì)相等；(5)受累者子女中出現(xiàn)病癥的發(fā)生率為50%。
(二)發(fā)病機(jī)制
近年來認(rèn)為本病征為多基因遺傳，亦可為X與Y的相同位點(diǎn)的突變成為亞顯微缺失。
小兒先天性侏儒癡呆綜合征的癥狀
1、一般表現(xiàn)：男、女均可患病，表現(xiàn)為精神遲滯(生殖腺畸形者早有此癥狀)、生長發(fā)育障礙。男性者，男性生殖器分化或完全缺如或隱匿；女性由正常性腺發(fā)育到發(fā)育不良及閉經(jīng)均有。
精神遲滯可以分為以下幾類：(1)輕度精神發(fā)育遲滯：最為多見，但因程度輕，往往不易被識(shí)別。軀體一般無異常。語言發(fā)育遲滯。適應(yīng)社會(huì)能力低于正常水平。(2)中度精神發(fā)育遲滯：能部分自理日常簡單的生活，能做簡單的家務(wù)勞動(dòng)。語言、運(yùn)動(dòng)功能和技巧能力明顯落后于同齡正常兒童。(3)重度精神發(fā)育遲滯：社會(huì)適應(yīng)能力明顯缺陷，日常一切生活均須別人照護(hù)，不知危險(xiǎn)和防御。言語發(fā)育明顯障礙，或只能學(xué)會(huì)一些簡單的詞句，不能理解別人的言語。(4)極重度精神發(fā)育遲滯：較少見。大多數(shù)在出生時(shí)就有明顯的先天畸形。完全缺乏自理生活的能力。
2、各種異常：各種不同類型的先天性異常：
(1)頭面部：面容異常如眼瞼下垂、眼距增寬、兩耳位置低、下頜小、頸短偶有頸蹼。
頸蹼：頸蹼(congenitialwebbedneek)是一種先天性頸部畸形，表現(xiàn)頸部皮膚、皮下組織呈蹼狀增寬。
(2)骨骼異常：軀體異常如身體矮小、胸廓畸形(雞胸、漏斗胸)、脊柱側(cè)凸等；手指異常，常見多指、并指、指關(guān)節(jié)異常長或短。
(3)心血管異常：先天性心血管異常以右心系統(tǒng)為重，但各種先天性心血管畸形均可發(fā)生，如肺動(dòng)脈瓣狹窄、三尖瓣下移、右心室肥厚、偶見房間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等。
3、腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)障礙常侵犯Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅻ腦神經(jīng)。
肱二頭?。弘哦^肌位于手臂近肩膀部分前側(cè)，整肌呈梭形。肱二頭肌有長，短二頭故名。
典型臨床表現(xiàn)和染色體檢查并無異常發(fā)現(xiàn)，而部分患者之雙親也有某種上述異常體征和表現(xiàn)，有助于確診。X線心臟檢查、內(nèi)分泌檢查亦有助于診斷。
小兒先天性侏儒癡呆綜合征的診斷
小兒先天性侏儒癡呆綜合征的檢查化驗(yàn)
1、常規(guī)檢查：血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)檢查結(jié)果一般無異常。
2、染色體檢查：染色體核型檢查多為正常核型，頰黏膜染色體檢查與其性別一致，即男性為陰性，女性為陽性。
3、內(nèi)分泌檢查(性激素六項(xiàng)檢查)：有性腺功能低下表現(xiàn)。
4、輔助檢查：X線骨片、胸片檢查，超聲心動(dòng)圖檢查，可發(fā)現(xiàn)各種骨骼畸形和心血管畸形表現(xiàn)；智力測試有智力水平低下。
通過臨床檢查包括智力測驗(yàn)和社會(huì)適應(yīng)能力評定結(jié)果，確定智力低下的程度。智商(IQ)作為評定精神發(fā)育遲滯分級(jí)的指標(biāo)。智商(IQ)是指個(gè)體通過某種智力量表所測得的智齡與實(shí)際年齡的比。即IQ=(智齡/實(shí)際年齡)X100。智商(IQ)在100士15為正常范圍。智商(IQ)70或70以下者為智力低下。臨床將精神發(fā)育遲滯分為4個(gè)等級(jí)：輕度(智商為50～70)；中度(智商為35～49)；重度(智商為20～34)；極重度(智商為20以下)。
小兒先天性侏儒癡呆綜合征的鑒別診斷
小兒先天性侏儒癡呆綜合征應(yīng)與Turner綜合征相鑒別。
Turner綜合征，也叫先天性卵巢發(fā)育不全綜合征，為女性缺少一條X染色體所致的身材矮小、原發(fā)性閉經(jīng)、頸蹼、肘外翻等異常。本型發(fā)病率約占女性智力缺陷的0.64%，其臨床特點(diǎn)為患者外貌女性，身體較矮，第二特征發(fā)育不良，卵巢缺如，無生育能力。部分患者智力輕度低下。有的患者伴有心、腎、骨骼等先天畸形。
小兒先天性侏儒癡呆綜合征的并發(fā)癥
小兒先天性侏儒癡呆綜合征常并發(fā)如下疾病：各種先天性異常，先天性心血管異常，感染，腸梗阻等。
1、各種不同類型的先天性異常如下：
(1)頭面部：面容異常如眼瞼下垂、眼距增寬、兩耳位置低、下頜小、頸短偶有頸蹼。
頸蹼：頸蹼(congenitialwebbedneek)是一種先天性頸部畸形，表現(xiàn)頸部皮膚、皮下組織呈蹼狀增寬。
(2)骨骼異常：軀體異常如身體矮小、胸廓畸形(雞胸、漏斗胸)、脊柱側(cè)凸等；手指異常，常見多指、并指、指關(guān)節(jié)異常長或短。
(3)心血管異常：先天性心血管異常以右心系統(tǒng)為重，但各種先天性心血管畸形均可發(fā)生，如肺動(dòng)脈瓣狹窄、三尖瓣下移、右心室肥厚、偶見房間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等。
2、先天性心血管異常：包括肺動(dòng)脈狹窄、房間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉及肥大性心肌病等先天性心臟病常見癥狀。
3、腸梗阻(intestinal obstruction，ileus)指腸內(nèi)容物在腸道中通過受阻。腸梗阻有4個(gè)主要癥狀：腹痛、腹脹、嘔吐、排便和排氣停止。
小兒先天性侏儒癡呆綜合征的預(yù)防和治療方法
對本征患兒應(yīng)積極預(yù)防心力衰竭和感染的發(fā)生。本征的預(yù)防參照先天性疾病的預(yù)防方法。預(yù)防措施應(yīng)從孕前貫穿至產(chǎn)前：
婚前體檢在預(yù)防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決于檢查項(xiàng)目和內(nèi)容，主要包括血清學(xué)檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統(tǒng)檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個(gè)人既往病史等，做好遺傳病咨詢工作。
孕婦盡可能避免危害因素，包括遠(yuǎn)離煙霧、酒精、藥物、輻射、農(nóng)藥、噪音、揮發(fā)性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產(chǎn)前保健的過程中需要進(jìn)行系統(tǒng)的出生缺陷篩查，包括定期的超聲檢查、血清學(xué)篩查等，必要時(shí)還要進(jìn)行染色體檢查。
一旦出現(xiàn)異常結(jié)果，需要明確是否要終止妊娠;胎兒在宮內(nèi)的安危;出生后是否存在后遺癥，是否可治療，預(yù)后如何等等。采取切實(shí)可行的診治措施。
所用產(chǎn)前診斷技術(shù)有：①羊水細(xì)胞培養(yǎng)及有關(guān)生化檢查(羊膜穿刺時(shí)間以妊娠16～20周為宜);②孕婦血及羊水甲胎蛋白測定;③超聲波顯像(妊娠4個(gè)月左右即可應(yīng)用);④X線檢查(妊娠5個(gè)月后)，對診斷胎兒骨骼畸形有利;⑤絨毛細(xì)胞的性染色質(zhì)測定(受孕40～70天時(shí))，預(yù)測胎兒性別，以幫助對X連鎖遺傳病的診斷;⑥應(yīng)用基因連鎖分析;⑦胎兒鏡檢查。
通過以上技術(shù)的應(yīng)用，防止患有嚴(yán)重遺傳病和先天性畸形胎兒的出生。
小兒先天性侏儒癡呆綜合征的西醫(yī)治療
(一)治療
小兒先天性侏儒癡呆綜合征迄今為止尚無有效療法。
若患病原因?yàn)?a href="/w/%E6%BF%80%E7%B4%A0" title="激素">激素缺陷，可用持續(xù)法或循環(huán)法補(bǔ)充，治療應(yīng)盡早開始，并按需要長期應(yīng)用。若患者伴有心血管畸形，應(yīng)考慮進(jìn)行手術(shù)。若患者伴有其他并發(fā)癥者，應(yīng)作對癥處理。
(二)預(yù)后
本病征預(yù)后不良，多在兒童期死亡，僅少數(shù)可活到成年。死亡原因主要為感染、腸梗阻和心血管病損。近年認(rèn)為本癥伴肥大性心肌病者預(yù)后不良。
參看
| 關(guān)于“小兒先天性侏儒癡呆綜合征”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |