依托紅霉素顆粒

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依托紅霉素顆粒(Erythromycin Estolate Granules),1.本品作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥:溶血性鏈球菌肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致的猩紅熱、蜂窩織炎白喉及白喉帶菌者;氣性壞疽炭疽、破傷風;放線菌病;梅毒;李斯特菌病等。 2.軍團菌病。 3.肺炎支原體肺炎。 4.肺炎衣原體肺炎。 5.其他衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染。 6.沙眼衣原體結膜炎。 7.厭氧菌所致口腔感染。 8.空腸彎曲菌腸炎。 9.百日咳。 10.風濕熱復發(fā)、感染性心內膜炎風濕性心臟病、先天性心臟病、心臟瓣膜置換術后)、口腔、上呼吸道醫(yī)療操作時的預防用藥(青霉素的替代用藥)。

本藥品被歸類到抗菌消炎藥、其它抗菌消炎類、胃炎、咽喉炎等藥品分類。

目錄

依托紅霉素顆粒的副作用(不良反應)

胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等,其發(fā)生率與劑量大小有關。
2 肝毒性少見,患者可有乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱肝功能異常,偶見黃疸等。
3 大劑量(≥4g/日)應用時,尤其肝、腎疾病患者或老年患者,可能引起聽力減退,主要與血藥濃度過高(12mg/L)有關,停藥后大多可恢復。
過敏反應表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等,發(fā)生率約0.5%~1%。
5 其他,偶有心律失常,口腔或陰道念珠菌感染。

依托紅霉素顆粒禁忌癥

紅霉素藥物過敏者禁用。

服用依托紅霉素顆粒須注意的事項

1 交叉過敏:對一種紅霉素制劑過敏時,對其他紅霉素制劑也可過敏。
2 服用本品后出現(xiàn)ALTAST,AKP,膽紅素等高者較服用其他紅霉素制劑為多見。
溶血性鏈球菌感染用本品治療時,至少需持續(xù)10日,以防止急性風濕熱的發(fā)生。
慢性肝病,肝功能損害者慎用。
腎功能減退患者一般無需減少用量。
6 因不同細菌對紅霉素的敏感性存在一定差異,故應做藥敏測定。
7 對診斷的干擾:紅霉素可干擾Higerty法的熒光測定,使尿兒茶酚胺的測定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶,膽紅素,丙氨酸氨基轉移酶門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。
8 本品可通過胎盤而進入胎兒循環(huán),且孕婦服用本品后出現(xiàn)肝毒性反應的可能性增加,故孕婦不宜應用;紅霉素有相當量進入母乳中,哺乳期婦女應用時宜暫停哺乳。

依托紅霉素顆粒的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

口服,成人一日1~2g,分3~4次,兒童每日按體重20~30mg/kg,分3~4次。
  治療軍團菌病,成人一次0.5~1.0g,一日4次。
  用作風濕熱復發(fā)的預防用藥時,一次0.25g,一日2次。
  用作感染性心內膜炎的預防用藥時,術前1小時口服1g,術后6小時再服用0.5g。

依托紅霉素顆粒藥物相作用

1 本品可抑制卡馬西平丙戊酸抗癲癇藥物代謝,導致其血藥濃度增高而發(fā)生毒性反應。與芬太尼合用可抑制后者的代謝,延長其作用時間。與阿司咪唑特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環(huán)孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。
2 本品與氯霉素林可酰胺類有拮抗作用,不推薦同時使用。
3 本品為抑菌劑,可干擾青霉素殺菌效能,故當需要快速殺菌作用如治療腦膜炎時,兩者不宜同時使用。
4 長期服用華法林的患者應用本品時可導致凝血酶原時間延長,從而增加出血的危險性,老年病人尤應注意。兩者必須同時使用時,華法林的劑量宜適當調整,并嚴密觀察凝血酶原時間。
5 除二羥丙茶堿外,本品與黃嘌呤類藥物同時使用可使氨茶堿的肝清除減少,導致血清氨茶堿濃度升高和(或)毒性反應增加。這一現(xiàn)象在合用6日后較易發(fā)生,氨茶堿清除的減少幅度與本品血清峰值成正比。因此在兩者合用時和合用后,黃嘌呤類藥物的劑量應予調整。
6 本品與其他肝毒性藥物合用可能增強肝毒性。
7 大劑量本品與耳毒性藥物合用,尤其腎功能減退患者可能增加耳毒性。
8 與洛伐他汀合用時可抑制其代謝而使血濃度上升,可能引起橫紋肌溶解;與咪達唑侖三唑侖合用時可減少兩者的清除而增強其作用。

依托紅霉素顆粒成分或處方

本品主要成分為依托紅霉素,

依托紅霉素顆粒藥理作用

本品屬大環(huán)內酯類抗生素,為紅霉素丙酸酯的十二烷基硫酸鹽,對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌百日咳鮑特氏菌等也可對本品呈現(xiàn)敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性;對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體肺炎支原體、立克次體屬衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑,但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。

依托紅霉素顆粒貯藏方法

遮光,密封保存。

市場上的依托紅霉素顆粒

參看

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